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[size=2][color=Black][font=黑体]有战友询问SDS-PAGE电泳的问题,我想这是实验室比较常用的一个实验,就将战友的部分代表性问题集中起来,结合我的实验经验,整理了这个帖子。其中关于原理的部分主要是参考了郭尧君编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正
2013年07月02日发布人:ukonptp
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各位有做QuEChERS方法的吗?交流一下,QuEchERS = Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe
QuEchERS方法 专用于分散SPE产品的农药残留分析
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2008年12月25日发布人:ayaweiwei
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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我们公司厂房设计进入A/B级区是通过C级进去的,那C级的洁净服选分体的还是连体式的,大家有何高见啊?如果仅仅只有C级的话,不用考虑肯定选连体式的,但跟B级在一块,如果选连体式的,那B级的就得穿两套连体服了,人员舒适性
2015年05月07日发布人:zhenxin
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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最好还是你自己做,蛋白质的多样性造成不同的蛋白对于不同的填料结果没有可比性[/size],[size=2]
估计这种比较,做一两次也没有什么好的比较结论,厂商都是自己说自己的比其他的好[/size],[size=2]估计这种比较,做一两
2015年09月08日发布人:ha111
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd